第一條醫療機構購進藥品必須嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國合同法》等有關法律法規，選擇已通過《藥品經營質量管理規范》認證的藥品批發企業作為供應商；參加藥品集中招標的醫療機構應在中標企業購進藥品。依法購進。

第二條醫療機構購進藥品應以質量為前提，從具有合法資質的供貨單位進貨。

第三條醫療機構購進藥品時，必須向供貨單位索取并審核以下資料：

（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和《營業執照》復印件；

（二）注明質量條款的書面合同或質量保證協議書。

（三）企業法定代表人簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”，委托書必須有委托事項、委托品種、委托時限、委托人身份證號碼、委托地區、委托時間、委托與被委托人的責任等內容；

（四）加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復印件。

第四條購進進口藥品時，除應向供貨單位索取第三條所規定的資料外，還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的以下資料：

（一）《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥材批件》復印件；

（二）《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件；

（三）國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，需要同時索取法定藥品檢驗所核發的批簽發證明文件。

第五條購進藥品應有合法票據（發票，供貨清單），并對照實物，依據原始票據建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購進記錄應載明供貨單位，購貨數量、購進價格、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容。

第六條購進中藥飲片，必須標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、購進數量、購進價格、購進日期等內容，票據和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第七條醫療機構購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他包裝標示，不符合規定要求的，不得購進和使用。